Incyte和诺华制药近日宣布,两家公司计划启动一项III期临床试验(RUXCOVID研究),以评估ruxolitinib联合标准疗法治疗COVID-19相关细胞因子风暴的有效性和安全性。
Incyte和诺华制药近日宣布,两家公司计划启动一项III期临床试验(RUXCOVID研究),以评估ruxolitinib联合标准疗法治疗Covid-19相关细胞因子风暴的有效性和安全性。该临床试验将由美国Incyte赞助,该公司负责在美国销售JAK1/JAK2抑制剂ruxolitinib,而诺华则负责在除美国以外的地区销售ruxolitinib。
Incyte首席医学官Steven Stein表示:“我们的目的是进一步确立ruxolitinib在平衡免疫反应中可能发挥的作用,从而可能改善COVID-19患者的细胞因子风暴”。
Incyte还表示,它打算在美国启动一个单独的扩展访问计划(EAP),以使具有COVID-19相关性细胞因子风暴的患者能够接受该疗法。Steven Stein指出:“该药在美国拥有大量的商业和临床供应,并正在为应对这种流行病而加大生产力度。我们认识到重度COVID-19感染患者的迫切医疗需求,并且我们正在与FDA合作,以快速推进RUXCOVID和EAP研究”。
原始出处:
https://www.firstwordpharma.com/node/1712930
copyright©医学论坛网 版权所有,未经许可不得复制、转载或镜像
京ICP证120392号  京公网安备110105007198  京ICP备10215607号-1  互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2017-0056